科院分子植物創(chuàng )新中心基因編輯研究獲進(jìn)展

　　中科院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng )新中心/植物生理生態(tài)研究所趙國屏研究組深入系統地研究了Cas12a對于靶標單鏈DNA和非靶標單鏈DNA的切割特性，并提出了Cas12a切割單鏈DNA的分子模型。近日，這一重要研究成果在線(xiàn)發(fā)表于《細胞研究》。

　　作為生命的基本遺傳物質(zhì)，DNA的精準編輯和快速檢測一直以來(lái)都受到高度重視。近年來(lái)，隨著(zhù)CRISPR/Cas9系統的發(fā)現和開(kāi)發(fā)，人們對基因治療重新燃起了新希望；盡管存在一些潛在的安全風(fēng)險和一定的倫理之爭，CRISPR/Cas9系統由于相對精準和高效，已經(jīng)開(kāi)始被應用于臨床的研究。

　　趙國屏研究組近年來(lái)聚焦于合成生物學(xué)使能技術(shù)的開(kāi)發(fā)和應用，開(kāi)發(fā)了多項DNA編輯和檢測的方法，并積極推動(dòng)這些方法用于臨床研究。

　　據介紹，研究人員在這項研究中發(fā)現，一旦Cas12a與crRNA以及靶標DNA形成三元復合體后，該復合物就會(huì )顯示出很強的“亂切”活性，并將體系中任意單鏈DNA切成碎片。據悉，基于這項重要發(fā)現，研究人員可以很容易地開(kāi)發(fā)出相關(guān)檢測試劑盒檢測各種靶標DNA，從而能實(shí)現快速、靈敏、低價(jià)、簡(jiǎn)便的臨床診斷目的。